Le chargé de pharmacovigilance travaille généralement dans un laboratoire pharmaceutique, mais aussi dans des centres de pharmacovigilance liés aux hôpitaux, à des sociétés de services ou aux autorités de santé. Son rôle consiste à s'assurer en permanence de la conformité des médicaments en suivant les procédures, tests, contrôles et réglementations, et en obtenant les autorisations nécessaires. Il doit rester informé des évolutions des textes au niveau national, européen voire international, ainsi que des problèmes et effets indésirables rapportés dans le monde. En collaborant avec les autres services du laboratoire (médical, affaires réglementaires, assurance qualité, ventes) et en communiquant avec les autorités sanitaires, il est un acteur clé de la chaîne du médicament. Sa vigilance est cruciale à chaque étape (développement, production, commercialisation) de la vie d'un médicament.