Le coordonnateur d'études cliniques a plusieurs responsabilités importantes. Il participe à la planification des études internationales, coordonne le travail des attachés de recherche clinique (ARC) et gère les budgets. Il joue un rôle essentiel dans l'élaboration des protocoles, la préparation du matériel de l'étude et l'organisation générale, y compris le suivi et la supervision. Il est chargé de sélectionner et d'ouvrir les centres de test, de collaborer avec différents services et de veiller à la qualité des données. Parfois, il doit faire appel à des prestataires externes pour garantir l'indépendance des données, et il est alors responsable de choisir le prestataire via un appel d'offres.